鱼鳞病的根源在于基因，鱼鳞病确实是具有遗传性的，因此要尽快治疗，最好在生育之前治愈，才能保证后代人不受鱼鳞病的威胁。而且鱼鳞病是可以治好的，目前治疗的方法也很多，因此，患者要积极接受治疗。有鱼鳞病一定会遗传给孩子吗?
【鱼鳞癣真的会遗传吗】
专家指出，鱼鳞病的遗传机率在70%到80%，只有彻底治愈才能预防遗传给孩子，但现在想要根治似乎很困难。该病如在没有治愈前结婚，对下一代很有可能会遗传，只有根治此病才能结婚，平时还要加强锻炼，对生活方面注意可多饮白开水，服用维生素A。
而针对遗传性鱼鳞病，会大大提高子代的遗传机率，所以，小孩子遗传的几率非常大。
根据遗传学的特点，
鱼鳞病生育有很大的遗传几率。如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚。
而如果鱼鳞病还没治好，现在已经怀孕了，要定期做好产前检查和产前预防措施，有异常情况应酌情增加复查次数。产前检查一般在6个月以内每月检查一次，7~8两个月每半月检查一次，9个月以后每周检查一次，直到孩子出生为止。如遇到特殊情况随时检查。平时注意身体的营养摄入，保持好的心情，不要随便用药，以免对孩子的健康造成影响。
不过，还是提醒患者朋友，最好治好鱼鳞病后再怀孕，这样可以降低一些鱼鳞病遗传几率，平时还要加强锻炼，并了解一些鱼鳞病的遗传规律您就可以根据自己的具体情况，把鱼鳞病遗传几率降到最低。
【鱼鳞病患者如果生孩子遗传的几率会有多大】
如果女方是鱼鳞病患者的话，建议在怀孕的时候到医院里去做产前咨询检测，发现如果宝宝有异常可能患有该疾病的话，可以选者不生，毕竟这会影响宝宝的一生。
2鱼鳞病百分之七十甚至到八十是遗传的，而且女孩是基因遗传率非常高的。恰恰相反男孩的遗传率却相对较低
3如果患者真的很想要宝宝的话，其实也不用很担心。女性患者与正常男性婚配，百分之五十的几率是生儿子有，百分之五十的几率儿子正常 。生女儿是百分之五十的几率是隐性的没症状，百分之五十的几率正常
查看详情>>【鱼鳞病的病因】
1.寻常型鱼鳞病
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
4.表皮松解性角化过度鱼鳞病
为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
6.迂回性线状鱼鳞病
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。
【鱼鳞病的表现】
1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。
本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。
2.性联遗传寻常鱼鳞病
较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等。
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
4.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。
5.迂回性线状鱼鳞病
躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长，皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥，脱细屑。
6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑，通常为全身性，可累及面部，掌跖部和屈侧部：鳞屑较大，在腿部呈板状，躯干部、面部和头皮则较细小。瘢痕性脱发，甲营养不良和睑外翻常见，并常伴有色素性视网膜炎。此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
【鱼鳞病常见的四大危害都是什么】
由此可见，对外观的损害也能在一定程度上伤害到患者的心理。 危害二：造成心理负担 患上鱼鳞病经济和精神上会有双重负担，这就是鱼鳞病的最大致命特点。很多鱼鳞病患者身心倍受折磨，每天都生活在自卑、无助的状况下，患有鱼鳞病的青年男女有的因此病失去恋爱和成婚的权力。这是非常可怕的现象，毕竟能够拥有和常人一样的皮肤美观是大家愿意看到的，但是事与愿违，对于鱼鳞病患者来说这是很严重的对精神的影响 危害三：影响下一代 由于鱼鳞病可遗传的特性，使得患者对于婚恋交友产生心理障碍，对于生孩子的担忧也使得这些患者失去做父母的权利。在婚育前将鱼鳞病彻底治愈，生出健康宝宝也成了患者共同的心愿。 据统计双亲都患鱼鳞病，其子女的发病率增高到70%;双亲之一患鱼鳞病，其子女的发病率为18.4%。遗传是鱼鳞病最重要的因素，约占临床的80%，父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。可见鱼鳞病对下一代的影响也是相当大。 危害四：导致病发症 鱼鳞病往往与其并发症相伴而行，并发症包括：肝脾肿大、毛干异常智能障碍、侏儒智能障碍综合征等。其中痉挛性瘫痪智能障是由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害，约一半有不同程度的红皮病。